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In mehr als 20 Jahren enger Zusammenarbeit mit
Frau Prof. Dr. med. Stengel-Rutkowski em., Humangenetik, LMU München, konnte folgendes nachgewiesen werden:
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Alle Kinder mit genetischen Besonderheiten erleben ihre sensiblen Phasen zur gleichen Zeit, also im selben Lebensalter, wie die Kinder, die mit der Norm entsprechenden Genen geboren werden.
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Die Entwicklung ihrer Motorik ist, in der Regel, verlangsamt und eingeschränkt. Dies bewirkt eine sekundäre Deprivation, wenn sich alle Kontakt- Spiel- Lern- und Förderangebote, sowie alle Anforderungen, an der deutlich erkennbaren, motorischen Entwicklung ausrichten.
Es ist eine der Aufgaben der Montessori-Therapie dieses Wissen umzusetzen.
Alle Kinder, unabhängig von der Art ihrer genetischen Besonderheit, müssen während der sensiblen Phase Angebote erhalten, die ihren Geist wach halten. Dies bedeutet oft einen „Spagat“ zwischen greifbarem Material und seinem be-greifbaren Inhalt.
Im Rahmen dieser Zusammemarbeit entstanden die Erkenntnisse, die im Manuskript: Geistige Behinderung bei Kindern mit genetischen Syndromen?, beschrieben sind.
Diese intensive Zusammenarbeit endete im Januar 2014 und damit auch meine Verantwortung für eine korrekte Beurteilung der Montessori-therapeutischen Arbeit für alle zukünftigen Veröffentlichungen.
Frau Dr. med. Dr. rer. nat. Claudia Nevinny-Stickel-Hinzpeter
Ist seit August 2000 als Humangenetikerin in Münchens Innenstadt (Josephspitalstraße 15) niedergelassen.
Aufgrund der räumlichen Nähe zu der Laborarztpraxis im Sonnenblock Dr. med. Ingrid Kragenings,
Dr. med. Waltraud Römmler und Partnerinnen können Synergismen genutzt werden.
Sie ist Fachärztin für Humangenetik und Diplomchemikerin. Ihre Studien hat sie an der Freien Universität Berlin, der
Ludwig-Maximilians-Universität München, der Universität Ulm und der Technischen Universität München absolviert.
Nach Abschluss des Medizinstudiums hat sie zwei Jahre als wissenschaftliche Assistentin im Labor für Immungenetik der
Kinderpoliklinik der Universität München und in der Laborarztpraxis PD Dr. med. Bieger und Partner, molekulargenetisch
gearbeitet. Die Ausbildung zur Fachärztin für Humangenetik absolvierte sie in der Abteilung für medizinische Genetik im
Kinderzentrum München.